成都倍特生物制药有限公司多肽车间智能化生产线技术改造项目
成都倍特生物制药有限公司多肽车间智能化生产线技术改造项目是位于四川省成都市的生物医药类前期工程项目(编号 ZCPRO261635888),总投资额3500万元,目前处于立项审批阶段,计划2025-09-29开工、2027-03-23竣工。
本文由中策大数据项目数据中心依据公开的招投标公告与固定资产投资项目信息整理,责任编辑:中策大数据研究组,更新时间:2025-07-31。编制口径参考国家发展改革委项目信息公开要求。
简讯基本信息
- 版本类型
- 版本1
- 发布时间
- 2025-07-31
- 项目阶段
- 立项审批
- 工程类型
- 扩建
- 所属行业
- 生物医药
- 所属专题
- 生物医药
- 总投资额
- 3500万元
- 建筑面积
- 待确认
- 开工时间
- 2025-09-29
- 竣工时间
- 2027-03-23
- 所在省市
- 四川省成都市
- 项目地址
- 成都市双流区****** 登录可查看完整内容
建设内容
根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境影响评价公众参与暂行办法》等相关法律法规文件的要求,成都倍特生物制药有限公司委托四川鸿环环保科技有限公司对“成都倍特生物制药有限公司多肽车间智能化生产线技术改造项目”进行环境影响评价。现将该项目环境影响评价的有关事项公告如下:
一、项目概况
(1)项目名称:成都倍特生物制药有限公司多肽车间智能化生产线技术改造项目
(2)建设单位:成都倍特生物制药有限公司
(3)建设性质:改扩建
(4)建设地点:成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞十二路33号
(5)总投资:3500万元
(6)项目概况:本项目计划投资3500万元,聚焦多肽车间智能化升级,拟采购10m2冻干机;CIP清洗站;TBD进出料;TBD西林瓶轧盖机;恒温摇床;5T(双罐)发酵系统及配套设备;板框压滤机;深层过滤器;Tbd罐体;乙腈回收装置等一系列先进智能化设备约十余台/套。 在多肽车间内扩建两条智能化先进生产线。一条用于依柯胰岛素原料药、司美格鲁肽原料药和重组人白介素生产,部分工序依托现有司美格鲁肽原料药生产线并融入智能化控制技术,提升生产效率与产品质量稳定性;同时生产依科胰岛素制剂与现有司美格鲁肽制剂生产线共线。另扩建一条生产线用于罗普司亭注射剂生产,局部工序借助现有司美格鲁肽注射液生产线资源,同时引入智能化监测系统,对生产过程关键参数进行实时监控与自动调整。 本次改造将显著提高产能,预计依柯胰岛素原料药年产能180kg,本次扩建的司美格鲁肽年产能3000kg,罗普司亭注射剂年产能115万支,依科胰岛素制剂1000万支,重组人白介素注射剂年产能400万支,本次扩建和设备引进,旨在进一步提升公司的生产能力,满足市场需求,增强市场竞争力,预估投产后可增加年产值约1亿元。
二、建设单位名称和联系方式
建设单位:成都倍特生物制药有限公司
通讯地址:成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞十二路33号
联系人:陈**
联系电话:173*****289
邮箱:jian.chen@btyy.com
邮编:610299
三、环境影响评价机构名称及联系方式
环评单位:四川鸿环环保科技有限公司
地址:成都武侯区吉泰安中心2栋6楼
邮编:610093
联系人:罗**
联系电话:180*****981
邮箱:422090719@qq.com
四、公众意见表的网络链接
公众意见表链接:https://pan.baidu.com/s/1k4Xt6FV9uWB-lJIM5dl7pg
提取码: d85u
五、提交公众意见的方式和途径
公众可以选择以下方式中的一种或多种提出意见:
(1)向现场工作人员进行口头建议
(2)以电话、短信的形式发送给建设单位或评价单位
(3)采取书面形式将意见已信函、传真、电子邮件的形式发送给建设单位或评价单位
成都倍特生物制药有限公司
2025年7月31日
前期工作进展
- 立项审批
- 进行中
- 项目设计
- 设计单位未确定
- 主体施工/主设备安装
- 主体施工单位未确定
- 工程分包
- 未能获取分包详情
项目详细介绍
项目概况
本项目「成都倍特生物制药有限公司多肽车间智能化生产线技术改造项目」位于四川省成都市,属于生物医药类前期工程项目,所属生物医药专题,工程类型为扩建。
总投资额3500万元,建筑面积待确认,目前处于立项审批阶段,预计2025-09-29开工、2027-03-23竣工。
版本类型 版本1;发布于 2025-07-31。
前期工作进展
立项审批:进行中;项目设计:设计单位未确定;主体施工/主设备安装:主体施工单位未确定;工程分包:未能获取分包详情。
参建单位与信息说明
该项目已录入相关单位 1 家,按角色分布为业主单位 1 家。
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主要采购设备
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参建单位与联系人
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