复星医药核药总部及研发生产基地项目
复星医药核药总部及研发生产基地项目是位于四川省成都市的办公建筑类前期工程项目(编号 ZCPRO312882854),目前处于其他阶段,计划2026-05-18开工、2027-11-09竣工。
本文由中策大数据项目数据中心依据公开的招投标公告与固定资产投资项目信息整理,责任编辑:中策大数据研究组,更新时间:2026-03-19。编制口径参考国家发展改革委项目信息公开要求。
简讯基本信息
- 版本类型
- 版本1
- 发布时间
- 2026-03-19
- 项目阶段
- 其他
- 工程类型
- 新建
- 所属行业
- 办公建筑
- 所属专题
- 办公建筑
- 建筑面积
- 1063.1
- 开工时间
- 2026-05-18
- 竣工时间
- 2027-11-09
- 所在省市
- 四川省成都市
- 项目地址
- 四川省成都市****** 登录可查看完整内容
建设内容
据国家环境保护部《建设项目环境影响评价政府信息公开指南(试行)》中的相关要求,成都星睿菁烜生物科技有限公司现将《复星医药核药总部及研发生产基地项目》进行公示,公示内容为报告表全本,内容不涉及国家秘密和商业秘密,我单位对公示内容负完全责任,基本情况如下所示:
一、项目概况
项目名称:复星医药核药总部及研发生产基地项目
建设单位:成都星睿菁烜生物科技有限公司
建设地点:四川省成都市成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号9栋101、201、301)
建设性质:新建
建设内容及规模:
本项目拟租赁成都天府国际生物城(双流区生物城中路二段18号9栋),其总建筑面积1063.10m2,建筑总高15m,一层层高6m,二层层高4.5m,三层层高4.5m。本项目拟在厂房一层新建质控实验区和研发中试区,其中中试区位于一层北侧,包括3条中试研发线,涉及177Lu、225Ac、68Ge(68Ga)3种放射性核素及发生器的使用,每日仅研发中试1种放射性核素,场所日等效最大操作量3.70E+09Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所;质控实验区位于一层南侧,包括理化室、放化实验室、数据室、微生物限度室等场所,涉及225Ac、211At、64Cu、18F、68Ga、68Ge(68Ga)、125I、131I、177Lu、212Pb、99mTc、90Y、89Zr、161Tb、111In等15种核素和发生器,每日最大操作3种核素及发生器,日等效最大操作量2.59E+09Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所。厂房二层新建动物实验中心,包括动物饲养、影像控制室、解剖室等房间,主要涉及使用177Lu、161Tb、225Ac、68Ga、64Cu、18F、211At等7种核素,每日最大操作1种核素,日等效最大操作量2.37E+09Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所。在影像室内使用PET/CT和SPECT/CT(Ⅲ类射线装置)进行小动物成像实验。在厂房一层西侧新建放射源库,最大可暂存1天内各辐射工作场所内使用的非密封放射性物质,日等效最Bq,为乙级非密封放射性物大操作量7.69E+07质工作场所,且该场所内贮存有2个V类放射源(137Cs源:3.70E+05Bq,131I源:7.40E+04Bq)用于设备校准。厂房三层新建普通研发实验室和办公区域。厂房四层为排风过滤机房和休息室等场所。
二、建设单位名称和联系方式
单位名称:成都星睿菁烜生物科技有限公司
联系人:沈** 联系电话:138*****645
三、承担评价工作的环评机构名称和联系方式
单位名称:四川久远环保安全咨询有限公司
联系人:雷** 联系电话:191*****001
四、征求公众意见的主要事项
公众对本建设项目环保方面的意见和建议(不接受与本项目环境保护无关的问题)。
五、公众意见反馈
公众可通过电子邮件、信函、电话等方式反馈意见和建议给建设单位或环境影响评价范围。
六、信息发布有效期限
自本信息发布之日起十个工作日内(信函以邮戳日期为准)。详细内容见附件。
前期工作进展
- 立项审批
- 进行中
- 项目设计
- 设计单位未确定
- 主体施工/主设备安装
- 主体施工单位未确定
- 工程分包
- 未能获取分包详情
项目详细介绍
项目概况
本项目「复星医药核药总部及研发生产基地项目」位于四川省成都市,属于办公建筑类前期工程项目,所属办公建筑专题,工程类型为新建。
建筑面积1063.1,目前处于其他阶段,预计2026-05-18开工、2027-11-09竣工。
版本类型 版本1;发布于 2026-03-19。
前期工作进展
立项审批:进行中;项目设计:设计单位未确定;主体施工/主设备安装:主体施工单位未确定;工程分包:未能获取分包详情。
参建单位与信息说明
该项目已录入相关单位 1 家,按角色分布为业主单位 1 家。
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主要采购设备
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参建单位与联系人
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